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Analista de Desenvolvimento de Produtos Senior

Oportunidades Grupo Althaia

PresencialCLTAtibaia, São Paulo

Sobre a vaga

  • Página da Vaga | Analista de Desenvolvimento de Produtos Sr. - Inovação- - - - - - - Pular para o conteúdo principalAnalista de Desenvolvimento de Produtos Sr. - Inovação

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Descrição da vaga

Na Althaia buscamos sempre
entender a saúde na sua forma integral e oferecer as mais variáveis soluções
que previnem e tratam as pessoas.

Buscamos pessoas interessadas
em descomplicar de forma inteligente a vida do consumidor que busca saúde e
bem-estar, sendo relevantes para esse processo de trazer opções em forma de
diferentes produtos, para diferentes consumidores e com suas diferentes necessidades.

Convidamos você a “Pensar fora
da caixa”

Responsabilidades e atribuições

  • - Desenvolver e otimizar formulações de sólidos orais (comprimidos simples e de dupla camada, cápsulas, pellets, grânulos revestidos, formas de liberação modificada/controlada e tecnologias orodispersíveis, entre outras).
  • Aplicar ferramentas de Quality by Design (QbD) e Planejamento Estatístico de Experimentos (DoE) no delineamento e otimização de formulações e processos.
  • Interagir e colaborar ativamente com o responsável pelos estudos de pré-formulação, utilizando os dados de caracterização físico-química e compatibilidade fármaco-excipiente para o direcionamento racional da formulação.
  • Acompanhar e executar testes em escala de bancada, lotes piloto, validações e testes de scale-up industrial.
  • Elaborar e revisar documentação técnica galênica, incluindo protocolos e relatórios de desenvolvimento, transferência de tecnologia e avaliações de risco do processo.
  • Atuar em parceria com as áreas de Desenvolvimento Analítico, Inovação, Assuntos Regulatórios, Propriedade Intelectual e Produção Industrial.
  • Avaliar e testar novas tecnologias de processo e excipientes funcionais para impulsionar o pipeline de inovação.
  • Elaborar e organizar a documentação técnica galênica necessária para compor os módulos técnicos de Dossiês de Registro e Pós-Registro na ANVISA (CTD).
  • Investigar e propor soluções técnicas para desvios de processo, inconformidades em testes de dissolução ou problemas de estabilidade em produtos sob desenvolvimento.

Requisitos e qualificações

  • Formação: Graduação completa em Farmácia ou Farmácia-Bioquímica.
  • Experiência: Sólida e comprovada vivência prática no desenvolvimento farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas orais (granulação via úmida/seca, compressão simples e dupla camada, revestimento, pelletização, etc).
  • Domínio das normas da ANVISA aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos inovadores (RDC de desenvolvimento, BPF, perfis de dissolução comparativa).
  • Prática com conceitos de Quality by Design (QbD) e otimização de processos galênicos.
  • Inglês intermediário a avançado (leitura de literatura técnica, farmacopeias e escrita de relatórios).

Será considerado como diferencial:

  • Pós-graduação (lato ou stricto sensu) em Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica ou áreas correlatas.
  • Experiência com tecnologias diferenciadas de sólidos orais (ex.: liberação modificada, sistemas multiparticulados, tecnologias para incremento de solubilidade/extrusão a quente).
  • Experiência com DDCM

Informações adicionais

Nossos benefícios vão além

do básico – são pensados para o seu bem-estar dentro e fora do trabalho:

  • Plano de Saúde (para você e seus dependentes

legais)

  • Plano Odontológico (para você e seus dependente)
  • Convênio Farmácia
  • Seguro de Vida
  • Descontos em Produtos - Equaliv
  • Gympass (Wellhub) (para você e seus dependentes

legais)

  • Vale Refeição
  • Vale Alimentação
  • Participação do Lucros e Resultados (conforme

previsto em Convenção Coletiva, em cumprimento à legislação vigente)

  • Transporte Fretado (Atibaia, Bragança Paulista,

Campinas, Hortolândia e Sumaré)

Etapas do processo

  • Etapa 1: Cadastro1Cadastro
  • Etapa 2: Seleção2Seleção
  • Etapa 3: Ferramenta de Análise de Perfil3Ferramenta de Análise de Perfil
  • Etapa 4: Seleção Presencial4Seleção Presencial
  • Etapa 5: Contratação5Contratação

Gerar valor para o que tem mais valor: a sua vida!

Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.

Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.

Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em ofe