Assistente de Pesquisa Clínica

Responsável pelo recrutamento e triagem de participantes, garantindo a conformidade com os critérios de inclusão e o protocolo do estudo. Auxilia na organização e execução de visitas, incluindo materiais, documentação e agendamentos, colaborando com a equipe de pesquisa para assegurar a aderência às regulamentações éticas e legais, além de monitorar eventos adversos e reportá-los. Realiza coleta, registro e gestão de dados, assegurando precisão e integridade, bem como atualização dos registros documentais. Gerencia kits e insumos, realiza monitoramento de sinais vitais e exames protocolares, garante o preparo e envio de amostras biológicas e, quando necessário, prepara e administra medicamentos conforme diretrizes do estudo.

Horário: segunda a quinta-feira, das 07h00 às 17h00, e sexta-feira, das 07h00 às 16h00.

Salário: R$3263,78Benefícios:

·      
Vale-transporte; 

·      
Vale-alimentação
ou vale-refeição; 

·      
Assistência
médica (UNIMED); 

·      
Assistência
odontológica (METLIFE); 

·      
Assistência
educação (Para-Graduar e Pós-Graduar); 

·      
Auxílio
Creche - No valor de R$ 200,00 (por filho) - OBS: benefício destinado para a
mães ou responsáveis legais por crianças com até 72 meses de vida ou com filhos
com necessidades especiais de qualquer idade; pais com guarda definitiva da
criança com até 72 meses de vida ou com filhos com necessidades especiais de
qualquer idade. 

·      
Programa
de qualidade de vida; 

·      
Plano Funerário Santa Casa BH – proteção para
você e seus dependentes, com acesso a vantagens exclusivas, incluindo descontos
na Academia Pratique, Cinemark, Netshoes, Domino's, Drogaria Araújo e diversos
outros parceiros. 

·      
Parceria
com restaurantes, Pacheco, psicólogos, farmácias, oficinas e academias; 

·      
Cartão
presente natal. 

Responsabilidades e atribuições

Enquanto suporte Assistencial e Laboratorial: Responsável

pelas atividades da jornada do participante no estudo clínico que incluem:

• Registrar os estudos e seus respectivos fluxogramas, além de manter

atualizadas as informações na Plataforma de Gestão de Pesquisa Clínica, para
apoiar decisões e acompanhamentos estratégicos.

• Planejar as visitas e todos os eventos do protocolo em conjunto com o

coordenador, priorizando o alinhamento às necessidades do protocolo e as
janelas de visita previstas.

• Agendar visitas e coletas com participantes de pesquisa e logística

necessária por meio de ferramentas de gestão de visitas segundo o cronograma do
estudo considerando a disponibilidade de todos os envolvidos e as janelas das
datas das visitas.

• Acompanhar o processo de aplicação do termo de Consentimento e Fazer dupla

checagem das assinaturas, assegurando que todas as assinaturas estejam em
conformidade.

• Revisar os protocolos do estudo para atender aos requisitos específicos de

exames, coletas de amostras e envio.

• Organizar a logística necessária para as visitas, incluindo reserva e

preparação de espaços, como salas de consulta, kits, salas coleta e exames,
laboratório, sala de infusão, hotelaria, logística e equipamentos e e-pros
necessários.

• Realizar agendamento de vacinas e exames externos quando pertinente,

acompanhando o participante em cada atividade.

• Preparar as visitas com a documentação necessária, como prontuários,

templates, exames, checklists, e outros documentos relacionados (formulários de
consentimento, protocolos e questionários).

• Separar e organizar kits de estudo específicos para a visita, como kits de

coleta genética.

• Garantir que todos os equipamentos, como dispositivos médicos, computadores e

materiais de escritório, estão funcionais e prontos para uso.

• Receber o participante com atenção, realizando sua correta identificação e

orientando-o sobre cada etapa da visita, garantindo que suas dúvidas ou
preocupações sejam esclarecidas.

• Acompanhar o participante nas atividades prescritas no protocolo, incluindo

orientações sobre eventuais processos de reembolso, vacinação, exames externos
e coletas.

• Acompanhar o participante realizando coleta de dados quando pertinente em

procedimenetos operacionais, exames externos e /ou cirurgias do Participante.

• Realizar a coleta de amostras (sangue, urina, tecido, etc.) seguindo

protocolos e boas práticas, garantindo a segurança do participante.

• Monitorar sinais vitais e realizar exames previstos no protocolo, bem como

realizar e evoluir os resultados dos testes rápidos antes da administração de
medicamentos.

• Preencher questionários aplicáveis aos estudos com o Participante
• Administrar medicamentos quando aplicável.
• Controlar estoques de kits e materiais de coleta, assegurando sua

disponibilidade para os estudos.

• Solicitar e conferir kits recebidos, notificando discrepâncias ou danos ao

superior imediato.

• Preparar as amostras de acordo com o protocolo, incluindo rotulagem imediata

para evitar erros de identificação.

• Armazenar amostras em condições adequadas (temperatura, luz, segurança, etc.)

para sua integridade de acordo com o protocolo do estudo.

• Agendar e organizar a retirada das amostras com courriers, garantindo o

transporte seguro e no tempo estipulado.

• Preparar toda a documentação necessária para o envio das amostras ao

patrocinador, incluindo guias e registros.

• Cadastrar coletas e envios nos sistemas internos e do patrocinador,

garantindo a rastreabilidade e conformidade.

• Enviar as amostras ao laboratório de apoio ou solicitar análises de urgência,

sempre garantindo o correto registro e armazenamento.

• Monitorar os resultados de exames internos (quando aplicável), Imprimindo os

exames para serem avaliados pela equipe médica.

• Auxiliar na coleta de dados, realizando entrevistas, aplicando questionários

e registrando informações de forma precisa.

• Verificar dados coletados durante as visitas, corrigindo discrepâncias e

garantindo acurácia e completude.

• Assegurar que todos os procedimentos estejam de acordo com o protocolo,

registrando desvios ou eventos adversos e todos os dados necessários.

• Manter uma comunicação contínua e eficaz com a equipe de pesquisa e os

líderes do estudo, fornecendo feedback ao final das visitas, incluindo
relatórios detalhados sobre suas atividades e resultados.

• Manter contato com os participantes, garantindo lembretes de futuras visitas

e respondendo a dúvidas ou preocupações.

• Oferecer suporte aos participantes em caso de eventos adversos, garantindo o

atendimento necessário com atendimento a participantes de pesquisa nos finais
de semana, feriados ou além do horário de trabalho.

• Checar todos os equipamentos do Ambulatório, bem com a Infraestrutura e

instalações do mesmo.

• Manter todos os registros pertinentes em Plataforma de Gestão de Pesquisa

Clínica e MV quando pertinenteRequisitos e qualificações
‘- Obrigatório: Ensino Médio Completo, Curso Técnico em Enfermagem e registro ativo e atualizado no COREN.- Desejável: Treinamento em Boas Práticas Clínicas (GCP), curso IATA (Transporte de Amostras Biológicas e Materiais Perigosos) e curso de Coleta de Amostras Biológicas. Inglês.